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基因治疗药物

重组蛋白质类药物

眼科用药物 

公海赌赌船710检测路线

Beijing Northland Biotechnology Co., Ltd

      公海赌赌船710检测路线是一家专业从事基因治疗药物、重组蛋白质类药物和眼科用药物研发、生产及销售的创新型生物制药企业。公司成立于2004年6月，2021年11月在北京证券交易所首批上市，注册资本25771.8203万元，股票代码430047。公司是国家火炬计划重点高新技术企业、北京科技研究开发机构、北京市裸质粒基因治疗药物工程技术研究中心、北京市国际科技合作基地、北京市生物医药产业G20创新引领企业，北京市“专精特新”中小企业。

      公司拥有一支高素质研发及管理团队，在临床前研究、临床研究、生产与质量管理、药厂建设、药品经营等方面积累了丰富的经验。公司建立了基因...

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FLANGES

药品研发

专业从事基因治疗药物、重组蛋白质类药物和眼科用药物研发、生产及销售的创新型生物制药企业

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FLANGES

主要业务

公司在坚持自主研发的同时，与国内外药物研发机构建立了合作关系，进行技术服务、技术转让等

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FLANGES

核心技术平台

公司建立了基因载体构建、工程菌构建、微生物表达、哺乳动物细胞表达、生物制剂生产工艺及其规模化生产技术以及滴眼剂药物开发等核心技术平台。

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FLANGES

旗下产业

公海赌赌船登录网站制药有限公司

北京汇恩兰德制药有限公司

NEWS

新闻中心 --了解诺思兰德新动态

“NL003 II期临床试验受试者的长期随访观察” 正式启动
最新资讯
“NL003 II期临床试验受试者的长期随访观察” 正式启动

VIDEO

公司宣传片

09 . 27
新闻动态
“NL003 II期临床试验受试者的长期随访观察” 正式启动
近日，由宣武医院血管外科谷涌泉教授团队牵头发起的“NL003 II期临床试验受试者的长期随访观察”项目在首都医科大学宣武医院立项，正式进入启动阶段。该项目以研究者发起试验的形式实施，参与过II期临床试验的9家研究中心共同参与，计划于2022年12月完成。
09 . 23
新闻动态
派遣第二批驻地监查员 多措并举 加快推进临床试验进程
近日，公司组织召开临床部专题工作会议，听取了NL003及NL005两个项目经理的工作汇报，并对临床部工作进行了整体部署。目前，两个重点项目的临床试验均按计划有序推进。全国范围内新冠肺炎疫情虽有局地散发，但整体趋于稳定，各参研医院基本恢复正常诊疗秩序，为临床试验的常态化开展创建了良好的窗口期；同时，即将进入秋冬季节，两个项目对应的适应症也将进入高发阶段，为加速临床试验创造了有利时机。
09 . 05
新闻动态
启动后备人才培养计划 加速人才梯队建设
国以才立，业以才兴，人才是企业持续发展之根本。为满足公司战略发展需要，顺利实现研发向商业化过渡，公司于2022年9月2日，召开后备人才培养计划发布会，全面启动人才选拔培养计划，加快人才梯队建设。
09 . 01
新闻动态
公司副总裁韩成权于IGC第六届免疫基因与细胞治疗大会 发表主题演讲
2022年8月30-31日，由中国生物工程学会、上海商图信息咨询有限公司主办的IGC第六届免疫基因与细胞治疗大会于北京国际会议中心圆满召开，大会重点聚焦细胞免疫治疗、基因治疗与干细胞治疗三大版，吸引了大量临床研究者、药物研发及工业管理人员参会学习与讨论。
08 . 28
新闻动态
诺思兰德机构投资者调研交流活动顺利举行
2022年8月25日，公司机构投资者调研交流活动于北京通州生产基地顺利举行。中国国际金融股份有限公司、江海证券有限公司、民生证券有限公司、北京金长川资本管理有限公司等8家机构投资者参与了现场调研交流与厂区参观活动，本次机构投资者调研活动圆满顺利举行。
08 . 16
新闻动态
携手艾昆纬 启动NL003项目商业化策略研究
近日，我公司与艾昆纬企业管理咨询（上海）有限公司（下称“艾昆纬”）正式签署了重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液（代号NL003）商业化咨询项目协议。双方秉承优势互补、共谋发展的原则，将就NL003项目商业化策略研究开展深入合作。
08 . 10
新闻动态
九层之台，起于累土，生物药物生产基地项目扎扎实实完成基础施工
2022年8月9日，诺思兰德生物工程药物生产基地项目1#质检楼、3#仓库和4#车间基坑验槽顺利通过验收，为接下来的主体建设奠定了坚实的基础。基坑验槽完美收官，标志着生产基地建设正式转入工程结构施工阶段。
08 . 04
新闻动态
深耕眼科赛道 点亮“睛”彩世界 ——庆祝子公司北京汇恩兰德制药有限公司成立10周年
2022年8月3日，诺思兰德通州药品生产基地内张灯结彩，子公司汇恩兰德迎来成立10周年纪念日。 回望过往十年，眼科药品生产基地落成，眼科产品从无到有，汇恩兰德在行业内声名鹊起。展望下一个十年，我们充满信心，在眼科药品赛道上持续深耕，以匠心精神打造民族医药品牌，点亮百姓的“睛”彩世界。
07 . 21
新闻动态
公司召开临床研究工作会
近日，公司组织召开了临床研究工作专题会议，对上半年临床研究工作情况进行了全面回顾与总结，并对下半年工作任务进行了部署。公司高级管理人员、临床研究部及医学事务部全体人员参会，部分驻外人员通过视频参加了会议。
07 . 20
新闻动态
“利用核医学影像方法评价NL003对下肢缺血患者的血管新生和血流灌注量临床试验” 在北京协和医院正式启动
2022年7月20日，由诺思兰德申办、北京协和医院血管外科刘昌伟教授团队牵头实施的“利用核医学影像方法评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液（以下简称NL003）对下肢缺血患者的血管新生和血流灌注量临床试验”召开启动会议
07 . 18
新闻动态
NL005Ⅱb期临床试验完成首例患者入组
2022年7月15日，我公司“注射用重组人胸腺素β4”（代号NL005）用于急性心肌梗死缺血再灌注损伤的Ⅱb期临床试验在组长单位中国医学科学院阜外医院成功完成首例患者入组，并于7月16日再次成功入组1例，开启了临床试验的加速度。
07 . 12
新闻动态
NL005 Ⅱb期临床试验又一中心顺利启动
2022年7月11日，注射用重组人胸腺素β4（NL005）Ⅱb期临床试验参与单位——山西临汾市中心医院启动会顺利召开，这是本项目继组长单位后启动的第二家中心。该中心研究者、研究护士、影像科、GCP药房及药物临床试验机构的全体参研人员以及申办方、CRO和SMO项目组人员共计40余人参会。
07 . 11
新闻动态
中层管理人员深入药厂生产实践活动圆满完成
2022年7月4日至8日，诺思兰德中层管理人员为期一周的药厂生产实践活动圆满完成。本次实践活动是公司提升管理人员综合能力的一部分，通过在子公司——汇恩兰德眼科药品专业生产基地为期一周的现场调研与实践，以“岗前培训+现场实践+座谈讨论”相结合的方式，加深对生产型企业管理的认知，更加深入的了解在GMP规范要求下的药品生产企业的管理及经营。
06 . 29
新闻动态
NL005项目Ⅱb期临床试验组长单位启动会召开
2022年6月27日，注射用重组人胸腺素β4（代号NL005）Ⅱb期临床试验组长单位——中国医学科学院阜外医院启动会顺利召开。阜外医院全体参研人员包括研究者、研究护士，检验科、影像科及药物临床试验机构的医师们以及申办方、CRO和SMO项目组共计30余人通过腾讯会议参会。
06 . 28
新闻动态
公司副总裁韩成权接受昆拓专访
日前，公司主管临床业务副总裁韩成权接受昆拓信诚医药研发（北京）有限公司专访，就“以裸质粒为载体的基因治疗”话题，从基因治疗在国内外的发展趋势及诺思兰德的核心竞争力、基因治疗面临的机遇、新药研发中CRO起到的作用三个方面发表了个人看法。
06 . 27
新闻动态
NL003 Ⅲ期临床研究在福建省两地区召开区域协作会
2022年6月24日及26日，“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”（代号NL003）Ⅲ期临床研究分别在福建省厦门市及漳州市两个地区召开区域会议，参研医院及周边合作医院共同参加，以进一步扩大患者招募范围。
06 . 24
新闻动态
学礼仪 塑形象 展风采 ——诺思兰德开展商务礼仪培训活动
“人无礼则不生，事无礼则不成”。为内强员工素质，外塑企业形象，公司于2022年6月23日，特邀国家高级礼仪讲师姜华为大家开展《商务礼仪》培训。公司全体员工通过线上、线下方式参与。
06 . 22
新闻动态
“肝细胞生长因子裸质粒在严重下肢缺血治疗中的应用” 在中国医师协会第四届学术年会中进行发表
2022年6月16日-19日，"中国医师协会血管外科医师分会第四届学术年会"如期举办，本次年会由中国医师协会、中国医师协会血管外科医师分会主办，首都医科大学附属北京安贞医院承办。会议邀请了各届领域的专家，鉴于疫情防控形式严峻，大家云聚首，共享学术盛宴。
06 . 14
新闻动态
生物工程药物生产基地项目建设如火如荼
我公司生物工程药物生产基地建设项目自6月1日正式开工以来，正在有序进行。本工程由中建安装集团有限公司担任总包、由北京东方天利建设工程监理有限公司担任监理，现已完成临建用房和设施的搭建及安装；1#质检楼的基坑第一步开挖及支护、钻孔和喷锚； 3#仓库和4#车间的CFG桩基设备安装。目前正在进行质检楼基坑第二步开挖和施工现场主要道路已规划施工。现场的所有裸土部分已完成覆盖，满足安全文明施工要求。施工现场机器轰鸣、塔臂挥舞，建筑材料摆放有序，工人们挥汗如雨，一派繁忙景象。
06 . 09
新闻动态
NL005项目Ⅱb期临床研究获得组长单位伦理批件
近日，我公司新药项目“注射用重组人胸腺素β4”(代号NL005) 用于急性心肌梗死患者的有效性和安全性Ⅱb期临床研究通过组长单位中国医学科学院阜外医院伦理会审查并获得批准。
06 . 02
新闻动态
诺思兰德控股子公司再获一眼科药品注册证书
近日，我公司控股子公司北京汇恩兰德制药有限公司（以下简称“汇恩兰德”）获得国家药品监督管理局核准签发的“盐酸莫西沙星滴眼液”《药品注册证书》。
05 . 10
新闻动态
诺思兰德上榜人民网“中国品牌日历”
2022年的5月10日是第六个中国品牌日，诺思兰德在人民网推出的“中国品牌日历”活动中，以基因治疗药物创新企业成功上榜，成为“品牌力量·勇于创新”的代表品牌之一。
04 . 15
新闻动态
诺思兰德外聘专家开展赋能团队执行力内训
2022年4月14日，诺思兰德组织企业内训，邀请神州英才讲师以“赋能团队执行力”为主题，通过培训赋能，助力员工价值提升，与公司共同成长。
04 . 08
新闻动态
子公司签订生物药物产业化项目工程施工总承包合同
2022年4月8日，诺思兰德控股子公司公海赌赌船登录网站制药有限公司（以下简称“生物制药”）与中建安装集团有限公司（以下简称“中建安装”）举行“生物药物产业化项目”工程建设总承包签约仪式。公司董事长许松山先生和中建安装集团华北公司党委书记、董事长顾建兵先生出席仪式，并代表双方签约。
03 . 29
新闻动态
诺思兰德携手白求恩公益基金会 推动血管再生医学研究
2022年3月29日，诺思兰德与白求恩公益基金会举行“恒学精进——血管再生医学研究”项目捐赠签约仪式。公司董事长许松山先生与白求恩基金会秘书长田晓犁女士现场签约，白求恩公益基金会为公司颁发了“爱心企业”证书。公司副总裁韩成权以及基金会副秘书长杨轶以及工作人员共同见证了签约仪式。
03 . 21
新闻动态
数字化赋能新药研发 诺思兰德药物研发项目管理系统正式上线
2022年3月18日，我公司药物研发项目管理系统正式上线。公司主要领导、北京瑞杰智能科技有限公司（以下简称“瑞杰科技“）项目组及公司研发部门全体人员30余人参加项目上线培训会议。
03 . 17
新闻动态
注射用重组人胸腺素β4（ NL005 ） Ⅱa期临床试验总结会暨Ⅱb期方案讨论会成功召开
2022年3月17日晚，中国医学科学院阜外医院窦克非教授主持召开专题会议，研究讨论我公司研发的1.1类新药——注射用重组人胸腺素β4（NL005） Ⅱa期临床试验总结以及Ⅱb期试验方案设计，全国19家医院的20余名心血管领域专家及公司高管、项目组工作人员共同线上参加会议。
03 . 17
新闻动态
双爱促双赢 和谐促发展
2022年3月17日下午，公司组织集体生日会，为一季度过生日的员工庆生，让大家在繁忙的工作之余，感受诺思兰德大家庭的温暖。公司副总裁韩成权代表公司领导为寿星们送上生日祝福，祝福大家生日快乐，青春永驻！希望大家保持健康的身心，乐观积极的态度，开心工作，认真生活。在“祝你生日快乐”的祝福声中，寿星们许下生日愿望，切分蛋糕，感谢公司领导及同事带来的惊喜与感动。
03 . 11
新闻动态
1000万奖励资金！诺思兰德项目创新性再获认可！
2022年3月10日，公司2个生物创新药项目获得北京市经济和信息化局高精尖产业发展资金奖励资金合计1000万元到账。
03 . 09
新闻动态
上下齐动 多措并举 加快推进NL003Ⅲ期临床试验进度
为全面加快“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”（代号NL003）Ⅲ期临床试验进度，虎年新春伊始，公司制定多项措施，全面推动试验有序进行。
03 . 07
新闻动态
“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液” Ⅲ期临床研究长春地区 第二次区域协作会议成功召开
2022年3月4日，“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”（简称NL003）Ⅲ期临床研究长春地区第二次区域协作会议顺利召开。本次会议由吉林大学第一医院血管外科主任王琦主持，邀请了长春市内及周边市、区、县10多家医院相关科室的专家参会，公司董事长许松山带领项目团队成员参加会议。
03 . 02
新闻动态
“用PETCT方法评价NL003对下肢缺血部位血流量影响的临床研究”通过北京协和医院伦理审批
近日，由北京协和医院血管外科刘昌伟教授团队发起的“用PETCT方法评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液（以下简称NL003）对下肢缺血部位血流影响的临床研究”通过该院伦理会审查并获得批准。
02 . 25
新闻动态
发明专利再获授权 稳扎稳打护创新前沿
近日，公司“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液项目”（项目代号NL003）及“重组人甲状旁腺激素裸质粒” (项目代号：Y001)两个在研创新药项目分别获得国家知识产权局颁发的《发明专利证书》。截止目前，公司及子公司累计取得授权专利23 项（其中境内 18项/ 境外 5 项），核心技术均已获得知识产权保护。
02 . 23
新闻动态
NL003 III期临床研究中期研究者会议顺利召开
2022年2月21日，“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液治疗严重下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验”第二次中期研究者线上会议顺利召开。会议由北京协和医院血管外科刘昌伟教授主持，来自全国24家研究中心的50余名研究者应邀线上参会。公司董事长许松山及主要领导、昆拓信诚（CRO）副总经理路蓉、联斯达（SMO）总经理刘洋以及全体NL003项目组成员共同参加会议。
01 . 28
新闻动态
凝心聚力 一起向未来——诺思兰德2021年度工作总结暨表彰大会圆满召开
2022年1月27日，公司2021年度工作总结暨表彰大会圆满召开。按照疫情防控的总体要求，公司通过“线上+线下”形式组织全员参加。会上总结回顾了2021年工作成绩，对优秀员工及项目进行了表彰，并布置了2022年度重点工作任务。
01 . 27
新闻动态
注射用重组人胸腺素β4 Ⅱa期临床试验达到预期结果
近日，我公司自主研发的“注射用重组人胸腺素β4“（项目代号NL005）治疗急性心肌梗死缺血再灌注损伤的Ⅱa期临床试验完成数据统计分析。其结果表明，本次Ⅱa期临床试验重点指标达到预期目标。
01 . 18
新闻动态
走进用友数字企业馆，布局公司数智化转型升级
当前，云计算、移动互联网、大数据、人工智能、物联网等新技术与实体经济加速融合，为传统企业的数智化转型带来了发展机遇。为全面提升公司信息化、数字化水平，为智能化药厂建设及企业运营升级打好基础，2022年1月18日，公司董事长许松山带领管理团队集体赴用友数字体验馆参观学习，直观的了解用友商业创新平台以及在医药行业的落地应用场景，并就双方未来合作进行了深度交流与探讨。
12 . 29
新闻动态
公司获国家重点研发计划——“政府间国际科技创新合作”专项支持
近日，由诺思兰德申报的国家重点研发计划“政府间国际科技创新合作”重点专项——“治疗干眼症的生物创新药联合研究”获科技部立项支持，资助经费250万元，项目研发周期为2年，公司常务副总聂李亚为该项目负责人。
12 . 21
新闻动态
“药物研发项目管理系统”项目启动会圆满召开
2021年12月20日，我公司“药物研发项目管理系统”建设项目正式启动，公司主要领导及与北京瑞杰智能科技有限公司（以下简称“瑞杰科技”）项目组成员共13人通过线上、线下结合的方式参加启动会。
12 . 12
新闻动态
NL003Ⅲ期临床研究青岛地区医院协作会议成功召开
2021年12月11日，诺思兰德与青岛大学附属医院血管外科联合组织的区域学术会议在青岛市召开。本次会议以“基因治疗在下肢缺血性疾病中的应用”为主题，来自青岛市承担我公司“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”（代号NL003）Ⅲ期临床研究的青岛大学附属医院和青岛市海慈医院（青岛中医院）以及青岛市区及其周边共计9家医院的20余位血管外科相关领域的专家参会。会议由青岛大学附属医院血管外科主任王豪夫主持。
12 . 04
新闻动态
诺思兰德召开董事会 审议通过再融资相关议案
2021年12月3日，公司第五届董事会第十六次会议召开。公司董事长许松山主持会议，全体董事、监事、高管出席会议。
12 . 02
新闻动态
控股子公司根据MAH制度受托生产的首个药品供货
11 . 30
新闻动态
生物药物产业化项目获得环境影响评价批复
近日，我公司《生物药物产业化项目环境影响报告书》获得北京市生态环境局批复，同意该报告书的环境评价总体结果和拟采取的各项生态环境保护措施。
11 . 15
新闻动态
站上新起点 —— 庆祝诺思兰德在北交所成功上市
2021年11月15日，北京证券交易所鸣锣开市，诺思兰德在北交所成功上市，在公司开拓创新、不断发展的道路上再上新台阶，站上新起点。
11 . 12
新闻动态
诺思兰德以仿制药为创新药保驾护航 务实理性+核心技术获市场认可
随着北交所开市时间临近，不再需要转板即可成为上市公司的新三板精选层挂牌企业迎来了市场主力机构调研的高潮。 其中有一家在11月2日一天之内接受七家机构调研的公司非常特别，这就是公海赌赌船710检测路线（股票简称：诺思兰德，股票代码 430047）。当日调研机构包括天弘基金、中国平安、中泰证券、兴业基金、兴全基金、海通证券、广发证券等知名基金和证券公司。
11 . 10
新闻动态
“重组人白细胞介素11” Ⅲb期临床试验研究者方案讨论会圆满召开
2021年11月9日，“重组人白细胞介素11”（代号NL002）Ⅲb期临床试验方案讨论会以视频会议形式顺利召开。本次会议由大连医科大学附属第二医院孙秀华教授、哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张清媛教授共同主持，全国共15家医院的19名专家参会。公司董事长、负责临床研究副总裁以及医学部、临床部全部人员参加会议。
11 . 09
新闻动态
热烈祝贺我公司顺利通过ISO三体系认证
近日，我公司顺利通过ISO 9001（质量管理体系）、ISO 14001（环境管理体系）、ISO 45001（职业健康安全管理体系）三大体系评审，并收到三体系认证证书。
11 . 01
新闻动态
诺思兰德召开NL003规模化试生产行前动员大会
2021年11月1日，公司召开“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”规模化试生产行前动员大会，公司董事长许松山做了动员讲话。
10 . 25
新闻动态
诺思兰德智能化生物工程药物生产基地建设正式启动 积极推进新药商业化
精选层创新药企公海赌赌船710检测路线（股票简称：诺思兰德，股票代码430047）的智能化生物工程药物生产基地在中关村通州园正式奠基，这也标志着国内首个裸质粒基因治疗药物生产车间正式启动建设。
10 . 21
新闻动态
诺思兰德智能化生物工程药物生产基地举行奠基仪式
2021年10月22日，诺思兰德智能化生物工程药物生产基地奠基仪式在北京通州举行。北京市侨联、北京生物技术和新医药产业促进中心、北京市医药行业协会、中关村发展集团以及中泰证券等投资及金融机构代表、公司股东、业务合作单位代表及公司全体员工100余人出席了开工仪式，共同见证公司发展史上的又一重要时刻。
10 . 20
新闻动态
诺思兰德地夸磷索钠滴眼液上市许可申请获受理
2021年10月20日，我公司提交的药品注册上市许可申请被国家药品监督管理局正式受理，本次申报的品种为地夸磷索钠滴眼液，受理通知书编号为CYHS2101903国。
09 . 28
新闻动态
“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”入选2021中关村论坛重点推介项目
2021年9月28日，在2021中关村论坛国际技术交易大会新技术新产品首发与推介大会（健康板块）上，我公司常务副总裁聂李亚介绍了重点项目“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”。
09 . 26
新闻动态
几内亚共和国驻华大使Saramady Toure先生一行来汇恩兰德考察
2021年9月23日，几内亚共和国大使Saramady Toure先生及随行人员到我控股子公司汇恩兰德访问。子公司总经理聂李亚、副总经理王永江对大使一行进行了热情接待，双方就合作发展进行了深入友好的交流。
09 . 24
新闻动态
汇恩兰德又一规格单剂量玻璃酸钠滴眼液上市许可申请获受理
2021年9月23日，我公司控股子公司汇恩兰德提交的0.1%单剂量玻璃酸钠滴眼液（0.4ml:0.4mg）药品注册上市许可申请被国家药品监督管理局正式受理，受理通知书编号：CYHS2101772国。
09 . 21
新闻动态
重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液项目PCT国际专利申请获得美国、欧洲、日本国家阶段受理通知
近日，公司重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液项目（项目代号NL003）的PCT国际专利申请“人肝细胞生长因子突变体及其应用（HUMAN HEPATOCYTE GROWTH FACTOR MUTANT AND USES THEREOF）”获得美国、欧洲、日本国家阶段受理通知。
09 . 16
新闻动态
践行ESG理念 实现公司可持续发展
近日，我公司ESG管理委员会正式成立。委员会由许松山董事长任主任、公司及控股子公司高级管理人员组成，负责制定公司ESG体系并组织实施，以促进公司的可持续发展。
09 . 15
新闻动态
【转载】诺思兰德董事长许松山：细胞与基因治疗将成重要赛道
“如今越来越多的创新疗法从实验室走向临床应用，我国也成为世界上细胞治疗临床研究最活跃的地区之一。未来，细胞与基因治疗将成为生物医药领域的主要赛道之一。”诺思兰德董事长许松山日前在接受中国证券报记者专访时表示。
09 . 11
新闻动态
大连地区血管外科临床研究协作会圆满召开
    2021年9月10日，以“促进区域学科发展 探讨血管跨越之路”为主题的学术及协作会议在大连新世界酒店召开。本次会议由大连大学附属中山医院血管外科主办，我公司承办，大连市区及周边北三市的10余家医院近20名专家骨干参会。
09 . 08
新闻动态
诺思兰德承接的CDMO项目获得上市许可
近日，由我公司开发的“左氧氟沙星滴眼液”获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》。该药品持有人为深圳市瑞霖医药有限公司，这是我公司研发部门承担开发、子公司汇恩兰德受托生产的第一个CDMO项目。
09 . 07
新闻动态
北交所设立 推动诺思兰德创新发展
9月2日晚，国家主席习近平在2021年中国国际服务贸易交易会全球服务贸易峰会上发表视频致辞时表示，将继续支持中小企业创新发展，深化新三板改革，设立北京证券交易所，打造服务创新型中小企业主阵地。
09 . 02
新闻动态
公司召开全面打造数字化运营平台部署动员大会
随着互联网、云计算、大数据以及人工智能等信息技术的快速发展，全社会的生产、生活发生了巨大的变化。利用信息化技术，实时感知变化、分析变化、制定最优的经营决策，成为企业经营管理中必不可少的重要手段，医药企业实现数字化经营势在必行。
08 . 30
新闻动态
诺思兰德多剂量玻璃酸钠滴眼液上市许可申请获受理
2021年8月27日，我公司提交的药品注册上市许可申请被国家药品监督管理局正式受理，本次申报的品种为0.1%多剂量玻璃酸钠滴眼液（5ml:5mg），受理通知书编号：CYHS2101660。
08 . 16
新闻动态
诺思兰德与中泰证券签署战略合作协议
近日，诺思兰德与中泰证券股份有限公司（以下简称“中泰证券”）举行了全面战略合作协议签署仪式，双方将在证券发行与承销、并购重组、战略规划、股权激励、投融资等资本市场业务领域展开合作，构建更全面深入的战略合作关系，实现共赢发展。
08 . 13
新闻动态
诺思兰德：滴眼剂取得A/B/C三种生产许可 多种经营方式提升眼科药品业绩
2021年7月15日，我公司控股子公司汇恩兰德申请的生产许可证增加受托项目获得北京市药品监督管理局的批准，《药品生产许可证》（证书编号：20200302）分类码由“Ah”变更为“Ah Ch”，汇恩兰德具备了生产自研药品及接受滴眼液委托生产的资格。8月5日，诺思兰德也获得北京市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》（许可证编号：京20210014），分类码为Bh，诺思兰德作为持有人可以委托子公司或外部企业生产滴眼剂。至此，公司及下属子公司具备了滴眼剂药品生产A/B/C三种许可，可开展多种形式的生产经营，将有力的促进眼科药品经营业绩的提升。
08 . 11
新闻动态
诺思兰德: 重组人胸腺素β4Ⅱa期临床试验完成入组目标
2021年8月9日，我公司自主研发的注射用重组人胸腺素β4（项目代号：NL005）用于急性心肌梗死患者的有效性和安全性的Ⅱa期临床试验完成最后一例患者入组，按预定计划顺利完成全部入组任务。
08 . 10
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“注射用重组人胸腺素β4”Ⅰ期临床研究论文正式发表
2021年8月4日，我公司研发的1类创新药“注射用重组人胸腺素β4”（代号NL005）Ⅰ期临床研究论文“A first-in-human, randomized, double-blind, single- and multiple-dose, phase I study of recombinant human thymosin β4 in healthy Chinese volunteers”正式于《Journal of Cellular and Molecular Medicine》发表。
08 . 09
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诺思兰德获得眼科药品《药品生产许可证》
    2021年8月5日，我公司收到北京市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》，许可证编号：京20210014，分类码为Bh，即委托生产化学药品的上市许可持有人，生产范围为滴眼剂。
08 . 02
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【转发文章】诺思兰德公布半年报：新药研发稳步推进 眼科药品收入快速增长
7月30日，新三板精选层挂牌企业公海赌赌船710检测路线（股票简称：诺思兰德，股票代码430047）发布2021年半年报。
08 . 02
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重磅！诺思兰德成功引进 “重组PD-L1抑制剂活菌胶囊”创新药
2021年8月2日，诺思兰德与中国科学院动物研究所举办签约仪式，就“重组PD-L1抑制剂活菌胶囊”（原公告名称为“重组PD-1活菌口服制剂”）创新药技术转让签署协议，双方技术人员召开了首次会议，研究确定后续研发计划。
07 . 30
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我公司信息技术总监受邀参加 2021医药&大健康 CIO 创新论坛并做主题演讲
2021年7月29日，由荟巨动力主办的2021 医药&大健康 CIO 创新论坛在上海举办。来自国内外医药&大健康领域的知名企业高管、CIO、IT总监等400余人出席论坛，共同探讨数字化浪潮下医药企业的转型与变革。我公司信息技术总监李辉受邀参加了本届论坛，并进行了主题演讲。
07 . 29
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控股子公司汇恩兰德签约华熙生物
近日，我公司控股子公司汇恩兰德与国内知名企业华熙生物科技股份有限公司签约，就滴眼液委托加工达成合作。
07 . 28
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调整优化组织结构 迎接新药商业化经营
 随着公司开发的生物创新药进入商业化准备阶段以及眼科药品的陆续上市销售，为更好地满足公司主营业务由新药研发逐步向药品生产经营过渡的需要，公司对现有的组织结构进行了调整优化。
07 . 24
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一方有难 八方支援 奉献爱心 情暖中原
7月18日以来，河南多地强降水天气造成了严重水灾，牵动着全国人民的心。连日来，公司员工通过各类媒体持续关注河南洪灾动态，通过各种方式为河南人民祈福加油。
07 . 21
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生物药物产业化项目环境影响报告书全本公示
根据《关于印发<建设项目环境影响评价信息公开机制方案>的通知》（环发【2015】162号）的相关规定：建设单位在建设项目环境影响报告书（表）编制完成后，向环境保护主管部门报批前，应当向社会公开环境影响报告书（表）全本。我司应要求，向社会公开《生物药物产业化项目环境影响报告书》全本文件。
07 . 12
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NL003Ⅲ期临床研究区域协作会议在长春、重庆两地圆满召开
2021年7月9日，由诺思兰德组织发起的“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”（简称NL003）Ⅲ期临床研究区域协作会议在长春及重庆两地同日召开。会议分别由吉林大学第一医院血管外科王琦主任和重庆医科大学附属第二医院血管疝腹壁外科陈以宽主任主持。两个地区协作会共联合了参研医院及周边市、区、县近20家医院的相关科室及专家参会。
07 . 05
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诺思兰德：控股子公司汇恩兰德引进环孢素A纳米微球滴眼液
近日，我公司控股子公司北京汇恩兰德制药有限公司（以下简称汇恩兰德）与韩国Huons Co., Ltd.达成技术转让协议，引进低浓度环孢素A纳米微球滴眼液。该技术转让内容包括：制剂处方组成、生产工艺和质量标准以及该项目的专利使用权。根据协议，汇恩兰德将在中国境内拥有该产品的开发、生产和销售的独家权利。
06 . 29
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“征途漫漫 惟有奋斗” ——诺思兰德党支部庆祝建党100周年主题党日活动
  2021年6月24日，在中国共产党建党100周年到来之际，海淀创业园企业联合党委举办“征途漫漫 惟有奋斗”——庆祝建党100周年主题党日教育活动。我公司全体党员在常务副总裁兼支部书记聂李亚的带领下参加了教育活动，公司研发总监马杉姗代表支部及全体党员做了题为“不忘初心 勇于担当 薪火相传”的党史学习分享。
06 . 24
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诺思兰德申报的地夸磷索钠原料获得受理通知书
近日，我公司代理进口申报的地夸磷索钠原料上市备案登记收到国家药监局下发的《受理通知书》。         地夸磷索钠是全球获准上市的首个P2Y2受体激动剂的治疗干眼症滴眼液，该药物通过刺激位于眼表面和眼睑内衬的P2Y2受体，增加天然泪液的关键组分水、盐、黏蛋白和脂质分泌，使泪膜接近正常状态，比单纯采用人工泪液更能有效的治疗干眼症。
06 . 19
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“注射用重组人胸腺素 β4”Ⅱa期临床试验研究者中期会成功召开
2021年6月18日，由公海赌赌船710检测路线主办的"注射用重组人胸腺素β4"(项目代号NL005)Ⅱa期临床试验研究者中期会在北京成功召开。中国医学科学院阜外医院（组长单位）及其他五家参研中心的研究者共同出席，会议由本试验的主要研究者——阜外医院窦克非教授主持。
06 . 17
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上海市奉贤区区长带队调研诺思兰德
2021年6月16日，上海市奉贤区区委副书记、代区长袁泉带队，政府办、经委、科委、市场监督局、投促办、政府研究室等委办局领导以及辖区开发区领导等一行近20人来我公司进行调研。公司董事长许松山及高管热情接待了袁区长一行。
06 . 10
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持续创新 筑牢知识产权保护体系 提升科创属性
  近日，我公司收到国家知识产权局授予发明专利权通知书。公司申请的发明专利“携带人胰高血糖素样肽 1（7-36）基因的重组质粒”（申请号或专利号：201810895971.5）已进入授权及办理登记手续阶段。截止目前，公司累计取得授权专利 20 项（其中境内 15 项/ 境外 5 项），在审专利8项，核心技术均已获得或申请知识产权保护。
06 . 09
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诺思兰德基因工程药物生产基地信息化设计项目启动会圆满召开
2021年6月8-9日，我公司基因工程药物生产基地信息化设计项目启动会在通州药品生产基地成功召开。控股子公司公海赌赌船登录网站制药有限公司主要领导、楚天科技股份有限公司及日立（中国）解决方案有限公司代表等18人参加会议。
06 . 09
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诺思兰德董事长许松山：今年将重点加大创新药研发投入和产业化布局
诺思兰德董事长、总经理许松山日前在接受中国证券报记者专访时表示，公司自成立以来一直专注于创新药的研发，今年公司将继续加大研发投入和产业化布局，为公司预计在2023年上市销售的创新药提前做好商业化布局。
06 . 08
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“注射用重组人胸腺素β4”Ⅰ期临床研究论文收到刊用通知
近日，我公司研发的1类创新药“注射用重组人胸腺素β4”（代号NL005）Ⅰ期临床研究论文收到《细胞与分子医学杂志》（《Journal of Cellular and Molecular Medicine》）刊用通知，并将于近期公开发表。
06 . 08
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生物药物产业化项目征求意见
根据《中华人民共和国环境影响评价法》及部令第4号《环境影响评价公众参与办法》的相关规定，现将建设项目相关环境影响评价信息向公众公示如下：
06 . 07
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风雨同舟 不忘来时路 携手同心 再踏新征程 ——庆祝诺思兰德成立17周年
2021年6月3日，公海赌赌船710检测路线迎来了17岁生日。17年披荆斩棘，17载风雨同舟。自2004年成立以来，公司始终坚持自主创新，在全体员工的共同努力下，克服重重困难，在新药研发领域取得了可喜的成绩，公司经营取得了长足发展。 为共同庆祝专属诺思兰德人这一重要节日，公司于2021年6月2日至6日，赴甘肃组织了为期5天的员工团建活动，欣赏敦煌莫高窟的瑰丽、领略嘉峪关的雄伟、感受沙漠行走的艰辛与滑沙的乐趣。
06 . 03
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诺思兰德：十七载坚持创新 勇立基因治疗药物潮头
2021年6月3日，创新型生物药企诺思兰德（430047）迎来17岁生日。 成立17年来，诺思兰德始终坚持科研创新，重点布局心血管疾病、代谢性疾病、罕见病和眼科疾病领域，研发了多个具有自主知识产权的创新药物。 2021年，公司一方面全力保障重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液（NL003）、注射用重组人胸腺素β4（NL005）、注射用重组人白介素11（NL002）三个临床研究项目稳步推进，一方面也进行生产基地的建设，生物创新药进入上市前“最后一公里”。
05 . 28
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诺思兰德二期产业化项目签约北京城市副中心
2021年5月28日，由北京城市副中心党工委、北京城市副中心管委会、中共北京通州区委及北京市通州区人民政府联合主办的“北京城市副中心优化营商环境暨‘两区’建设推介大会”在北京国际财富中心举行。会上，进行了通州区产业政策颁奖、项目推介及北京城市副中心重大“高精尖”项目签约仪式，共有包括网易在内的33家企业签约。我公司董事长许松山出席签约仪式，公司“生物工程药物产业化项目”作为中关村通州园区存量企业增资项目签约。许董接受了北京电视台记者采访，就本次签约与公司项目规划等回答了记者提问。
05 . 17
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重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液 Ⅲ期临床试验研究者中期会圆满召开
2021年5月14日，由公海赌赌船710检测路线组织的“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”（以下简称“NL003”）Ⅲ期临床试验研究者中期会在杭州成功召开。本次会议邀请了已启动研究中心及新增中心的研究者、CRO公司及SMO公司20余人参会，会议由本试验主要研究者——协和医院血管外科刘昌伟教授主持。
05 . 14
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诺思兰德机构投资者调研及主题交流活动顺利开展
从2021年4月27日至5月11日，公司接待了国泰君安证券、晨鸣（青岛）资产管理、金长川资本管理、丹桂顺资产管理、中信证券、中信建投证券等19家机构投资者及部分个人投资者的调研，于5月11日，在北京举行了投资者线下调研交流会，并圆满地结束了本次机构投资者调研活动。
04 . 28
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汇恩兰德“汇睫”盐酸奥洛他定滴眼液正式供货
2021年4月27日，诺思兰德旗下子公司汇恩兰德举行“汇睫”——盐酸奥洛他定滴眼液首次发货仪式，正式启动供货。本次发货12.5万支，重点供应北京、江苏等省市。
04 . 19
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诺思兰德：药品营收向好 研发投入持续 科创属性不断提高
公海赌赌船710检测路线（股票简称：诺思兰德，股票代码430047）近日发布2020年度报告。数据显示，报告期内公司实现营业收入4143.286万元，同比暴涨471.44%；子公司汇恩兰德在报告期内扭亏为盈，全年实现营业收入达4031.77万元，净利润达977.81万元。
04 . 08
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我公司研究员梁明征获评高级工程师职称
在2020年度北京市人力资源和社会保障局组织的高级职称评审中，我公司药物研发部研究员梁明征顺利通过北京市高级职称评审委员会的评审，获得生物制药专业高级工程师职称。梁明征于2012年入职诺思兰德，主要承担生物新药研发上游工艺研究，具有很强的科研攻关能力，是公司核心员工。诺思兰德一直致力于生物工程创新药物的研发，通过自主创新打造公司核心竞争力。公司坚持以人为本的经营理念，提倡学习型组织建设，从企业长远
04 . 01
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“注射用重组人胸腺素 β4”Ⅱa期临床试验培训会在泰心医院成功召开
2021年4月1日，诺思兰德“注射用重组人胸腺素β4”（简称NL005）Ⅱa期临床试验培训会在泰达国际心血管病医院（简称“泰心医院”）成功召开，泰心医院6个内科科室20余名研究者参加培训。泰心医院内一科主任林文华担任该研究中心主要研究者，并主持本次培训会。会上，我公司临床研究部经理介绍了公司整体情况及药物研发管线，项目经理介绍了NL005已有研究结果，并重点介绍了Ⅱ期临床研究的方案设计、入排标准及
03 . 30
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诺思兰德携手青松医药 开启眼科药品全方位战略合作
2021年3月30日，诺思兰德与青松医药集团股份有限公司（以下简称青松医药）签署战略合作协议，将利用双方各自资源优势，聚焦眼科药品领域，扩大合作范围，在新品种研发、生产、营销等方面开展全面合作。此前，双方就眼科药品销售已经建立合作关系，青松医药作为诺思兰德控股子公司汇恩兰德盐酸奥洛他定滴眼液的全国独家代理，该品种于今年2月中标第四批全国集采，在全国15个省市进行销售。诺思兰德一直专注于基因治疗药物
03 . 26
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记中关村上市公司协会精选层企业观摩学习活动——走进诺思兰德
2021年3月25日下午，海淀区金融办丁朝霞主任带队莅临公司调研，同行的有全国股转公司市场发展部陈霞经理、中关村上市公司协会新三板分会付开虎会长及新三板精选层、基础层企业高管。公司副总经理聂李亚、董秘高洁主持接待了来访。座谈会上，公司对各位领导同仁的到来表示欢迎，并向到访人员介绍了诺思兰德的经营发展情况、精选层挂牌工作及未来战略性发展布局规划，并感谢海淀金融办、全国股转公司以及中关村上市企业协会长
03 . 15
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诺思兰德：药品生产许可申请获得受理通知书
2021年3月12日，我公司提交的药品生产许可证核发申请获北京市药品监督管理局受理通知书，本次申报的品种为多剂量玻璃酸钠滴眼液，申请的生产许可证为B证，即委托生产的药品上市许可持有人。本次申请药品生产许可证是按照《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》以及上市许可持有人（MarketingAuthorizationHolder,MAH）制度提交的申请。　　MAH制度于2019年12月1日正式实施，
03 . 08
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诺思兰德与江苏耀海就NL003临床用样品制备委托服务签订协议
2021年3月5日，公司总裁许松山先生与江苏耀海生物制药有限公司（以下简称“耀海生物”）总经理王满朝先生，就诺思兰德NL003项目Ⅲ期临床研究用样品制备签订委托服务协议。双方基于以往的良好合作，按计划部署第二批临床样品制备，在生产规模条件下，严格遵循GMP标准，制备高质量的临床用样品，以保证NL003项目Ⅲ期临床试验用药，为临床试验按计划顺利进行提供保障。
02 . 07
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《交汇新三板》——走进精选层首家创新型生物制药企业诺思兰德
由北京市地方金融监督管理局与北京电视台联合打造的《交汇新三板》栏目，“走进精选层首家创新型生物制药企业——公海赌赌船710检测路线“已于2月6日19:30在BTV财经频道播出
02 . 05
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诺思兰德：控股子公司汇恩兰德盐酸奥洛他定中标全国集采 带来新的业绩增长点
2021年2月3日，第四批国家药品带量集中采购于上海开标。本轮全国集采共涉及45个品种和80个品规，其中注射剂品种8个，滴眼剂3个，其余均为口服制剂。本次集采竞争激烈，拟中选药品平均降价52%。其中“盐酸奥洛他定滴眼液”（5ml：5mg）共有诺华制药（Novartis）、浙江尖峰药业有限公司、北京汇恩兰德制药有限公司三家参与投标。汇恩兰德采取边际成本报价策略，理性投标，在确保合理价格的同时，提高了
02 . 03
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媒体链接：容众财经专访——进击的精选层，生物医药企业的转板之路
诺思兰德自2020年11月24日晋级精选层以来，得到了资本市场的高度关注。日前，公司董事长许松山做客容众财经，接受了金长川资本董事长刘平安先生的专访，对公司新药研发布局、发展规划及精选层晋升之路等问题进行了解答，并讲述了公司创新发展的故事。媒体链接：
01 . 30
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新起点 新征程——诺思兰德2020年度总结暨表彰大会圆满召开
2021年1月30日，诺思兰德全体员工按照疫情防控的总体要求，在中关村生物医药园会议室组织召开了以“新起点、新征程”为主题的2020年度总结暨表彰大会。公司常务副总裁聂李亚全面回顾了2020年工作并对2021年工作进行了部署。2020年度，在公司领导的带领下，全体员工齐心协力，共克疫情难关，圆满的完成了年初制定的工作目标，成就斐然。公司在新三板上实现“二连跳”，成功完成股票公开发行并晋级精选层；公
01 . 20
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NL003Ⅲ期临床试验在吉大一院启动 再增一研究中心
2021年1月20日，“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”（代号NL003）治疗严重下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验在吉林大学第一医院血管外科顺利召开试验启动会，由王琦主任担任该中心主要研究者。截至今日，NL003Ⅲ期临床试验全国已累计启动17家研究中心，各中心试验进展顺利。该项试验由北京协和医院牵头，计划在全国约20家中心开展。吉林大学第一医院始建于1949年，是集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为
01 . 18
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【挖贝网】诺思兰德超前投入不走寻常路 有望“研发+市值”实现转板上市
新三板精选层挂牌企业由于具有转板上市预期而被市场关注，公海赌赌船710检测路线（股票简称：诺思兰德，股票代码430047）就是其中之一。与大多数公司转板上市依靠靓丽业绩不同，诺思兰德截至目前还处于连续亏损状态，而且营业收入也不高（2019年为725.17万元）。但是该股在二级市场却颇受投资者青睐，被认为具有乐观的转板上市预期。这是为什么？诺思兰德究竟有什么特别之处？证券市场改革创新型企业破
01 . 13
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重组人白介素11 Ⅲa期试验结果及Ⅲb期试验方案筹备进展
公海赌赌船710检测路线（以下简称“公司”）开发的“Δ1-9，丙氨酸10，天冬酰胺134，重组人白细胞介素11”（以下简称“NL002”），用于治疗化疗所致血小板减少症（CIT），近日完成Ⅲb期临床试验方案的初步设计。公司组织了有关专家，并依据Ⅲa期试验结果，共同讨论确定了Ⅲb期临床试验用药剂量等关键参数。NL002是天然人白介素11的一种新型改构体，在分子结构和生产工艺等方面进行了多项创
01 . 05
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子公司更名为公海赌赌船登录网站制药有限公司
为配合公司发展战略，实现公司由生物工程药物研发向生产、销售的产业化迈进，子公司“北京诺思兰德医药科技有限公司”于2020年12月30日正式获得北京市通州区市场监督管理局批准，名称变更为“公海赌赌船登录网站制药有限公司”。目前，公司核心生物工程药物研发已进入商业化前期，正在积极推动临床研究及药品基地的规划建设。此次子公司名称变更，是公司集团化、产业化发展的重要部署，以更加明确子公司定位，承接公司产业化
12 . 29
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公司董事长受邀参加中国资本市场建立30周年座谈会
2020年12月28日，证监会在京举办中国资本市场建立30周年座谈会。证监会党委班子成员、沪深交易所理事长和部分曾经在证监会工作的老领导，上市公司、挂牌公司、证券基金期货经营机构等市场主体代表、专家学者代表、新闻媒体代表在现场或通过视频参加。公司董事长许松山受邀参加了座谈会。　　证监会主席易会满在会上发表题为《继往开来砥砺前行奋力谱写资本市场高质量发展新篇章》的讲话，全面梳理了我国资本市场30年的
12 . 28
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转载：北京协和医院刘昌伟-基因治疗在下肢缺血性疾病中的应用
近日，第九届中国华北血管大会动脉专场以线上会议的形式召开，北京协和医院血管外科主任刘昌伟教授作为第一位讲者，发表了以“基因治疗在下肢缺血性疾病中的应用”为主题的演讲，对下肢缺血疾病传统的治疗方法存在的不足以及基因治疗的形式建立侧枝循环的全新治疗策略进行了介绍。刘昌伟：北京协和医院血管外科教授、主任医师、博士生导师；血管外科首席专家、学科带头人；中华医学会外科学会血管外科学组副组长；北京医师协会血管
12 . 25
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诺思兰德荣获第五届挖贝新三板年终评选三项殊荣
2020年12月24日，由挖贝网、挖贝新三板研究院联合主办的“第五届挖贝新三板领军企业年会暨挖贝金股奖颁奖盛典”在北京悠唐皇冠假日酒店成功召开。本届大会以“新起点，新征程，新未来”为主题，探讨多层次资本市场贯通下新三板新机遇、精选层投资逻辑、如何备战转板上市等热点问题。会上揭晓了“2020挖贝新三板年终评选”活动的获奖企业、人物名单，并隆重举行了颁奖典礼。我公司喜获“2020年度新三板杰出董事长”
12 . 18
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北京证监局副局长带队走访诺思兰德
2020年12月18日下午，中国证券监督管理委员会北京监管局（以下简称“北京证监局”）党委委员、副局长陆倩带领综合一处相关人员一行6人来我公司调研，针对公司精选层进行首发走访。公司董事长许松山率管理团队成员参加了座谈，对北京证监局领导的来访表示欢迎，并详细汇报了公司新药研发项目、公司经营情况以及未来发展规划。公司精选层挂牌保荐机构中泰证券代表汇报了精选层股票发行及持续督导情况；公司董秘就公司精选层
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【挖贝网】诺思兰德：技术实力媲美上市公司 转板上市“条条大路通罗马”
文章来源：https://mp.weixin.qq.com/s/1H0V8WJWiUKZikTgdcGQ0A　　公海赌赌船710检测路线（股票简称：诺思兰德，股票代码430047）自2020年11月24日在新三板精选层挂牌以来表现抢眼，先是在挂牌当日以破亿元的成交金额高居榜首，二是在12月1日大涨19.78%，至今仍处于上升通道之中。　　然而其实，公司截至目前还没有盈利，那么是什么原因让众
12 . 11
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诺思兰德入选“2020中国医药创新企业100强”榜单
日前，由中国医药企业管理协会、中国医药生物技术协会、中国农工民主党中央委员会办公厅主办的第十二届（2020）中国医药企业家科学家投资家大会在杭州举行，会上发布了“2020中国医药创新企业100强”榜单，我公司成功入选。本次“创新100强”评选，通过模型搭建、数据搜集与整理，从医药创新现状出发，以企业为主体，以数据为依托，通过创新根基、创新过程、创新成果三个维度，以授权专利数量、专利施引总量、临床试
12 . 07
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重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液Ⅲ期临床试验中期交流会圆满召开
2020年12月5-6日，诺思兰德组织召开重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液（NL003）Ⅲ期临床试验研究者沟通会。本项目PI——协和医院刘昌伟教授以及部分已启动中心的研究者参加了会议。会议由公司主管临床业务副总裁韩成权先生主持，并介绍了试验药物背景及研发进展；公司及CRO项目经理分别介绍了Ⅲ期临床试验整体进度、有效性数据分享以及试验中存在的问题；与会人员一一分享了各中心试验经验并就患者招募进行了充
11 . 26
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“注射用重组人胸腺素β4”Ⅱa期临床试验首例入组成功
2020年11月23日，公司自主研发的“注射用重组人胸腺素β4”治疗急性心肌梗死所致缺血再灌注损伤（MIRI）适应症Ⅱa期临床试验在首都医科大学附属北京朝阳医院成功完成首例患者入组。该临床试验由中国医学科学院阜外医院作为组长单位，在5家参研中心开展，已于10月底启动全部中心，正式进入筛选入组阶段，预计明年7月底完成全部入组。　　胸腺素β4是人体内天然存在的一种小分子蛋白质，具有心肌保护与修复、炎症
11 . 26
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汇恩兰德：盐酸莫西沙星滴眼液（0.5%）获药品注册受理
2020年11月26日，我公司控股子公司北京汇恩兰德制药有限公司研发的4类仿制药“盐酸莫西沙星滴眼液”获得国家药品监督管理局药品审评中心下发的药品注册受理通知书，受理号为CYHS2000813国。　　盐酸莫西沙星是一种“8-甲氧基氟喹诺酮”类化合物，具有抑制拓扑异构酶Ⅱ（DNA回旋酶）和拓扑异构酶Ⅳ。DNA回旋酶参与细菌DNA的复制、转录和修复；拓扑异构酶Ⅳ是细菌细胞分裂时细菌染色体分离的重要物质
11 . 24
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诺思兰德今日正式进入精选层
2020年11月24日，诺思兰德新三板精选层晋层仪式在全国股转公司举办。全国股转公司领导、海淀区领导、中介机构、投资机构以及公司董监高、股东、中泰证券项目组等50余位嘉宾共同见证了诺思兰德精选层晋层时刻。　　全国股转公司领导陈永民先生、贾忠磊先生，北京市海淀区人民政府副区长邸慧清女士、海淀区金融服务办公室副主任丁朝霞女士、中泰证券股份有限公司投资银行业务委员会副主任朱锋先生、北京中关村上地生物科技
11 . 20
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诺思兰德将于11月24日正式精选层挂牌
我公司于2020年11月17日收到《关于同意公海赌赌船710检测路线在全国中小企业股份转让系统精选层挂牌的函》，经全国股转公司审核同意，公司股票将于2020年11月24日在全国股转系统精选层挂牌，交易方式变更为连续竞价。　　自今年3月公司正式启动精选层挂牌工作以来，经过中泰证券的辅导和保荐，公司顺利完成了从基础层调层到创新层，并将于24日正式晋层精选层。在此过程中，得到了广大投资机构与投资
11 . 10
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诺思兰德新三板精选层路演圆满完成 股票开始申购
公司向不特定合格投资者公开发行股票并在新三板精选层挂牌网上路演于2020年11月9日通过全景网直播平台圆满完成，今日公司股票开始申购，发行代码：889847，发行价格：6.02元/股。本次初始发行数量为3,700万股，占发行后总股数的14.79%（超额配售选择权行使前）。发行人授予中泰证券不超过初始发行规模15%的超额配售选择权，若超额配售选择权全额行使，则发行总股数将扩大至4,255.00万股。
11 . 02
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【挖贝网】诺思兰德获国泰君安金长川资本等9家战投青睐：富国基金锁定3500万元认购份额
获得9家战略投资者机构青睐，诺思兰德真香。　　据介绍，目前诺思兰德精选层发行相关工作正有序推进中。作为精选层首家创新型生物药企业，公司备受资本关注，在正式询价启动前，富国基金、国泰君安、金长川资本等9家募投已经提前锁定股份，投资金额达到6130万元。其中，富国基金一家就锁定3500万元认购份额。　　富国基金、国泰君安、金长川资本等9家战投提前锁定　　认购金额达6130万元　　诺思兰德是一家创新型生
10 . 27
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【凤凰网】诺思兰德：精选层即将迎来优质生物创新药企业
信息来源：https://finance.ifeng.com/c/80sbiuUgiO4　　近日，诺思兰德发布消息，公司已于9月30日顺利获得证监会核准的精选层发行批文，发行相关工作正有序推进，将采用询价发行方式定价。据市场消息，作为新三板一直以来倍受市场关注的创新药研发企业，诺思兰德得到投资者的追捧，尤其是机构投资者表示了积极的配售意愿，精选层将迎来优质生物药企。　　深耕生物创新药，核心药物进入
10 . 26
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诺思兰德召开生物药物产业化项目设计启动会
2020年10月16日，诺思兰德药品基地二期工程“生物药物产业化项目”详细设计启动会在中国医药集团联合工程有限公司（原武汉医药设计院）顺利召开。　　项目双方在韩国绿十字-EM公司已经完成的概念设计的基础上，就项目详细设计方案开展了深入交流。会议确定了项目总图规划设计方案、生产厂房平面布局方案、建筑物外观造型方案以及项目详细设计的实施计划。二期项目设计将于2021年上半年完成。　　“生物药物产业化项
10 . 21
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诺思兰德精选层股票发行正按计划有序进行
公司于2020年9月30日收到中国证券监督管理委员会下发的《关于核准公海赌赌船710检测路线向不特定合格投资者公开发行股票的批复》（证监许可〔2020〕2473号），进入发行准备环节。目前，公司正按照批复文件要求，联合中泰证券制定发行方案。本次发行将采取询价发行方式，向不特定合格投资者公开发行不超过5000万股新股（含行使超额配售选择权所发新股）。目前，公司已与多家战投机构确立合作意向，该
09 . 23
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诺思兰德精选层顺利过会
9月22日，全国股转公司召开2020年第19次审议会议，对公司精选层挂牌及发行事项进行了审核。公司董事长许松山、常务副总裁聂李亚、总会计师兼董秘高洁以及保荐人潘世海、审计师王钰砥出席发审会，就委员提问予以一一解答。最终，公司顺利通过评委会审议，一次性成功过会。公司成为新三板精选层设立以来第一家过会的生物创新药公司，也是目前为止第一家按第四套标准通过审议的公司。　　公司自2009年作为早期试点企业在
09 . 16
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诺思兰德精选层挂牌即将上会审议
9月15日，全国股转公司发布《全国中小企业股份转让系统挂牌委员会2020年第19次审议会会议公告》，挂牌委将于9月22日召开2020年第19次审议会议。本次审议的发行人共2家，我公司为其中一家。 我公司自8月26日收到股转公司精选层挂牌申请文件的审查问询函以来，公司与保荐机构、会计师事务所、律师事务所项目团队成员对问询内容逐一进行落实、认真解答，并于9月15日通过股转系统正式提交
08 . 31
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“注射用重组人胸腺素 β4” Ⅱa期临床试验研究者会成功召开
2020年8月28日，由公海赌赌船710检测路线主办的“注射用重组人胸腺素β4（NL005）”Ⅱa期临床试验研究者会议在北京国宾酒店成功召开。来自组长单位中国医学科学院阜外医院及首都医科大学附属北京潞河医院、首都医科大学附属北京朝阳医院、天津医科大学总医院、泰达国际心血管病医院4家研究中心的医学专家以及联斯达、太美医疗等第三方研究机构的相关人员30余人出席会议。会议由Ⅱ期临床试验主要研究者
08 . 28
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诺思兰德精选层挂牌进入问询阶段
8月26日，公司收到全国股转公司出具的《关于公海赌赌船710检测路线精选层挂牌申请文件的审查问询函》。股转公司围绕基本情况、业务和技术、公司治理与独立性、财务会计信息与管理层分析、募集资金运用及其他事项5个方面提出了问询意见。　　收到问询函后，公司与保荐机构、会计师、律师项目团队迅速响应，针对问询意见逐项讨论，准备回复意见。公司将按照全国股转公司要求，以审慎、严谨的态度对问询意见认真予以答
08 . 18
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诺思兰德控股子公司获得盐酸奥洛他定滴眼液药品注册证书
近日，我公司控股子公司北京汇恩兰德制药有限公司获得国家药品监督管理局核准并签发的 “盐酸奥洛他定滴眼液”《药品注册证书》。药品批准文号为国药准字H20203419，规格为0.1%（5ml：5mg，以C21H23NO3计），注册分类为化学药品4类。至此，子公司已有3个眼科药品批文，其中多剂量滴眼液2个（酒石酸溴莫尼定、盐酸奥洛他定）、单剂量滴眼液1个（玻璃酸钠）。 本次获批的盐酸奥
08 . 06
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诺思兰德入选北京市“专精特新”中小企业
2020年7月29日，北京市经济和信息化局公示了北京市“专精特新”中小企业名单，我公司榜上有名。“专精特新”中小企业是按照《关于推进北京市中小企业“专精特新”发展的指导意见》要求，通过评审认定一批优质企业，加强培育，促进中小企业转型升级，提升中小企业综合竞争力。本次公司成功入选“专精特新”中小企业，再一次证明了公司在新药研发领域具有核心关键技术及较强的创新能力，公司具有广阔的发展前景。北京市将建立
07 . 31
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公司发布2020年半年度报告 实现扭亏为盈
　　2020年7月27日，公司披露2020年半年度报告。根据合并报表，公司上半年实现净利润522.5万元，扭亏为盈。得益于控股子公司北京汇恩兰德制药有限公司眼科药品经营的贡献，公司经营业绩逐步提升，对未来持续经营与发展具有重要意义。 　　今年年初爆发的新冠肺炎疫情，对公司新药临床研究带来一定程度的影响。公司积极采取应对措施，新药研发等工作有序推进。公司重点业务——生物创新药研发仍在投入期，尚未实
07 . 01
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诺思兰德正式提交精选层挂牌申报文件并获受理
公司于2020年6月29日向全国中小企业股份转让系统有限责任公司提交了《向不特定合格投资者公开发行股票并在精选层挂牌的申报文件》，并于6月30日收到股转公司出具的《受理通知书》。经全国股转公司审查，公司报送的申请文件符合相关要求，决定予以受理。即日起，公司股票停牌。公司自3月10日正式启动精选层挂牌筹备工作以来，经过中泰证券为期3个月的辅导，公司治理日臻规范，在全体人员的共同努力下，按预定计划顺利
06 . 30
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化疗所致血小板减少症药物，市场稳步扩张至45.2亿元
06 . 29
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胸腺素β4的应用与市场前景
06 . 28
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严重下肢缺血：国内尚无可治愈药物，未来药物市场潜力巨大
预计2021年PAD患病人群将增长至8827万人，年增长率达到13.6%。据SageGroup分析，2017年中国4200-6000万PAD患者中，560-630万人患有CLI。由此推测，2020年，我国CLI患者人数可达782万。按照Collategene®说明书治疗疗程及定价（600360日元/瓶（4mg）），一个疗程治疗2次计算，治疗费用约为7.94万元，由此推测，2020年我国CLI药物治
06 . 16
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【财经时报网】诺思兰德：精选层申报在即 股票交易日趋活跃
自6月10日开始，全国股转公司挂牌委已接连召开三次审议会议，共审核通过6家精选层挂牌申报企业。市场人士预计，首批精选层正式挂牌时间将在7月底。参照去年开板的科创板，各路参与资金赚得盆满钵满。有“小科创板”之称的精选层，同样也已被各路资金“盯梢”。就在上周，精选层首批5只公募基金正式开售，标志着公募投资新三板市场的大门正式打开。在投资者参与方面，新进合格投资者开户数量与日俱增，这一数据在6月初已突破
06 . 12
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NL003III期临床试验又一家中心启动
6月12日，NL003治疗严重下肢缺血性疾病III期临床试验在大连大学附属中山医院血管疝外科正式启动，由科主任邢壮杰医师团队负责开展研究。截至今日，共累计启动13家中心，本月还将有3家中心陆续启动，6月底前将有16家中心完成启动，进入筛选入组环节。大连大学附属中山医院创建于1907年，是一所集预防、医疗、教学、科研、康复为一体的综合性大学附属医院。1992年在辽宁省首批晋升为国家三级甲等医院，血管
06 . 11
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中国产经新闻网：持续创新十六载 诺思兰德即将迎来收获期
诺思兰德是一家专业从事基因治疗药物、重组蛋白质类药物和眼科用药物研发、生产及销售的创新型生物制药企业，主要致力于心血管疾病、代谢性疾病、罕见病和眼科疾病等领域生物工程新药的研发和产业化。公司自2004年成立以来，依托核心技术平台开发了多个项目，目前在研生物工程项目7个，涉及9个适应症，已有3个项目进入临床研究阶段。同时，正在开发10余个眼科药品。公司研发管线丰富，被认定为北京科技研究开发机构、北京
05 . 29
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我国疫情防控取得重大战略成果 NL003项目恢复Ⅲ期临床试验
2020年初，新冠肺炎疫情在国内爆发。受疫情影响，公司重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液（NL003）Ⅲ期临床试验被迫停滞。本周起，随着全国疫情基本消退以及各级政府采取的有效控制手段，各地医院逐步恢复正常诊疗秩序，NL003项目Ⅲ期临床试验开始全面恢复，本周又有一家中心正式启动，多家中心通过伦理审查，目前已有12家中心启动，正在筛选病例有50余例。　　该Ⅲ期临床试验于2019年7月正式启动，今年1月
05 . 25
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诺思兰德正式进入新三板创新层
上周五，全国股转公司公布2020年首批正式调入创新层的挂牌公司名单，自5月25日起，诺思兰德等502家企业，正式成为新三板创新层一员。全国股转公司官网最新数据显示，创新层企业数量现已变更为1145家。相较2019年调层后创新层企业数量同比下降不同，今年实施首批调层后，创新层企业数量比原来增加了1.74倍。市场人士分析，今年企业对待创新层的的态度由“佛系“变为主动申报，除了与去年年底上线的集合竞价撮
05 . 14
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诺思兰德：致力于重大生物新药创制 曾获资深机构投资
诺思兰德是一家创新型生物制药企业。公司自2004年成立以来，立足生物创新药物研发，以其领先的技术水平及项目前景，赢得了资本界的广泛关注。在技术+资本的双轮驱动下，公司实现了快速发展。公司先后承担国家十一五、十二五、十三五重大新药创制课题8项，是北京科技研究开发机构、北京市裸质粒基因治疗药物工程技术研究中心、国家高新技术企业、北京市生物医药产业G20创新引领企业。　　研发管线丰富　　诺思兰德坚持以临
05 . 11
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财经网：诺思兰德等企业进入2020年首批创新层拟调层名单
5月8日晚，全国股转公司公布2020年首批创新层拟调层企业名单，诺思兰德等505家挂牌公司位列名单中。截至名单公布，新三板共有657家创新层企业，第一批调整结束后，创新层企业将扩容至1158家。根据《全国中小企业股份转让系统分层管理办法》规定，挂牌公司进入创新层，应当符合一定的条件。在首批创新层拟调层企业名单，诺思兰德等30家挂牌公司符合《办法》中第三项创新层进入条件，即最近有成交的60个做市或者
05 . 09
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诺思兰德召开2019 年度股东大会
2020年5月7日，公司召开2019年度股东大会，会议由公司董事长许松山先生主持，采用现场投票和网络投票相结合的方式进行。本次会议重点审议了《2019年度董事会工作报告》、《2019年度财务决算报告》、《2020年度财务预算报告》、《2019年度监事会工作报告》等。同时，根据《公司法》和《公司章程》等有关规定，公司董事会、监事会进行换届选举，审议了修订版《公司章程》及其他事项。股东大会审议决议公告
05 . 09
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诺思兰德入围2020年新三板首批创新层初筛名单
全国股转公司于5月8日发布了2020年第一批拟进行市场层级定期调整的挂牌公司初筛名单。诺思兰德等505家公司入选今年首批拟调入创新层的名单。根据全国股转公司市场分层定期调整工作安排，2020年市场分层定期调整实行“一次调整，分批实施”。公司于首批入围拟调入创新层名单，为正在备战的精选层挂牌提供了必要的资质保障。公司已于3月6日向北京证监局报送精选层挂牌的辅导备案材料，目前正接受中泰证券的辅导。公司
04 . 24
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百度今日动态分析：诺思兰德有望按第四套标准实现新三板精选层挂牌
近日，公海赌赌船710检测路线（股票名称：诺思兰德，股票代码：430047）披露公司符合精选层入层财务标准的公告。根据该公司年度报告，诺思兰德2018年和2019年的研发投入分别为2,035.35万元、3,302.37万元，合计超过5000万元，符合《全国中小企业股份转让系统分层管理办法》第十五条挂牌公司进入精选层之条件（四）的研发投入指标要求。据不完全统计，截至4月21日，新三板已有12
04 . 20
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凤凰网报道：诺思兰德两年研发投入超5300万，核心新药已进入Ⅲ期临床
　4月15日晚，新三板挂牌公司诺思兰德发布年报。2019年，诺思兰德完成资本公积金转增股本，总股本由1.12亿元增至2.13亿元；公司重点在研新药NL003进入Ⅲ期临床试验；NL005启动Ⅱ期临床研究相关工作；子公司产品获《药品注册批件》。另外，公司2019年新增发明专利授权2项，在审发明专利申请7项。　　诺思兰德是一家专业从事基因工程蛋白质类药物、基因治疗药物和眼科用药物的研发、生产及销售的高新
04 . 20
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今日头条：诺思兰德拟申报精选层，基本符合财务标准四
04 . 20
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东方财富网：诺思兰德：公司符合精选层研发投入指标要求
诺思兰德(430047.OC)发布公告称，公司已于2020年4月15日披露公司《2019年年度报告》。公司2018年度、2019年度经审计的研发投入分别为2,035.35万元、3,302.37万元，符合《全国中小企业股份转让系统分层管理办法》第十五条挂牌公司进入精选层之条件(四)的研发投入指标要求。　　2020年3月6日，该公司向中国证券监督管理委员会(以下简称“证监会”)北京监管局提交辅导备案材
04 . 16
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诺思兰德第四届第十次董事会召开
2020年4月15日，公司第四届第十次董事会召开。会议由董事长许松山主持，重点审议了《2019年年报及年报摘要》、《董事会换届提名》、《修订公司章程》及《提请召开2019年度股东大会》等议案。详细信息已于4月15日于全国中小企业股转平台进行了公告。
04 . 14
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海淀区政协领导视察公司
2020年4月14日上午，海淀区政协副主席杨剑飞一行6人到我公司调研，了解委员企业新冠肺炎疫情防控及复工复产情况。公司董事长许松山进行了接待，详细汇报了公司基本情况、药物研发管线布局、产业化基地建设以及抗击新冠疫情举措等。杨剑飞副主席对公司十余年来坚持科技创新取得的成绩表示祝贺，并对公司在此次疫情防控工作中捐赠物资、积极履行企业社会责任的行动予以肯定。他表示，政协将主动做好服务，全力以赴帮助企业解
03 . 12
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诺思兰德精选层挂牌已进入辅导期
2020年3月10日，公司通过全国股转公司发布公告，拟向不特定合格投资者公开发行股票并在精选层挂牌辅导备案，标志着公司正式启动精选层挂牌的准备工作。2019年末，全国股转公司密集发布新三板改革设立精选层并转板上市的有关规则，根据新的《分层管理办法》，精选层有四套入层标准，引入了公开发行制度，满足了企业高效融资需求。公司拟按照精选层第四套标准“市值不低于15亿元，最近两年研发投入合计不低于5000万
03 . 06
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北京市侨联领导视察慰问子公司汇恩兰德
2020年3月5日下午，北京市侨联党组书记赵宏生、副主席苏泳在通州区侨联副主席、区投资促进局局长吴涛以及西集镇经济发展科科长冯雪松等领导的陪同下来到我公司控股子公司汇恩兰德，了解企业复工复产情况，并对公司在新冠肺炎疫情期间积极捐赠口罩、助力疫情防控的行动予以表扬。汇恩兰德总经理聂李亚汇报了公司的基本情况及厂区防疫方案。自疫情爆发以来，公司按照各级政府部门的要求，制定并落实疫情防控方案，规范人员及环
03 . 03
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爱心捐赠 助力疫情防控
2019年岁末，中国爆发了新冠肺炎疫情。全国人民在党中央的指挥下积极防控，打响了一场没有硝烟的疫情防控阻击战。由于疫情突然爆发导致国内防护物资严重紧缺，在抗击疫情的关键时刻，诺思兰德及控股子公司汇恩兰德积极响应，于鼠年春节假期利用韩国合作资源，积极在海外寻找防疫物资，多渠道采购临床急需的专业防病毒口罩。　　2020年2月7日，韩国采购的口罩到达北京海关，汇恩兰德第一时间安排人员办理通关手续，并及时
01 . 20
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只争朝夕 不负韶华 同心同行 共创未来——诺思兰德2020年会圆满召开
2020年1月19日，诺思兰德及控股子公司汇恩兰德2019年度工作总结暨表彰大会圆满召开，公司全体员工参加了会议。公司常务副总裁聂李亚对2019年的各项工作全面进行了总结，对存在的问题进行了剖析，并对2020年度重点工作进行了部署。会议对2019年度优秀员工、优秀项目、荣誉员工、模范榜样等进行了表彰。公司董事长许松山总结讲话，他充分肯定了全体员工2019年的辛勤努力以及取得的良好成绩，对公司未来的
01 . 07
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诺思兰德：控股子公司单剂量滴眼液生产线通过GMP认证
近日，我公司控股子公司汇恩兰德收到《北京市药品监督管理局关于药品GMP检查结果的通知》，其单剂量生产线（02线）符合《药品生产质量管理规范（2019年修订）标准》，一次性顺利通过GMP认证。本次通过GMP认证的为单剂量滴眼液生产线，认证的品种为玻璃酸钠滴眼液。该生产线引进世界先进的“吹、灌、封”一体化全自动无菌滴眼液生产设备，年生产能力7500万支。0.3%单剂量玻璃酸钠滴眼液适应症为干眼症，该品
12 . 31
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建设学习型组织 打造高素质管理团队_2020年度管理培训班开课
2019岁末最后一天，公司现代企业管理培训班正式开课，用集体学习的方式迎接2020的到来！公司董事长许松山进行了《现代企业管理》系列培训的第一讲，从企业管理概论、现代企业制度以及领导者素养等方面进行了系统的讲授，并结合公司经营实例进行了案例教学。诺思兰德及控股子公司汇恩兰德中层以上管理人员全部参加，大家认真听课，并积极进行讨论。 为不断提升公司管理水平，提高人员综合素质，公司将学习型组织建设作为2
12 . 30
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重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液Ⅲ期临床试验进展顺利
由我公司发起的“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”Ⅲ期临床试验自7月份正式启动以来，截至年底共启动9家研究中心，筛选17例，入组15例，目前按计划正顺利开展。该试验由我公司联合昆拓信诚医药研发（北京）有限公司（CRO）、北京联斯达医药科技发展有限公司（SMO）共同开展，组长单位为北京协和医院，由血管外科刘昌伟教授担任主要研究者，计划在全国20家中心开展。　　经过前期周密计划与精心准备，项目团队完成
12 . 27
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重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液II期临床研究结果于《Molecular Therapy》公开发表
近日，由我公司研发的基因治疗药物“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”（NL003）治疗严重肢体缺血（CLI）的II期临床研究结果发表于《MolecularTherapy》第27卷，第12期（2158-2165页）。该杂志由美国基因与细胞治疗学会主办，主要发表分子治疗领域的重大研究成果，其2018年度影响因子为8.402。本研究采用随机、双盲、多中心、安慰剂对照的设计，在国内9家研究中心随机共入组2
12 . 23
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我公司与韩国GCEM公司签署生物药生产基地设计协议
2019年12月19日，公司董事长许松山与韩国GCEM公司总经理Park,Chung-Gwon在韩国绿十字集团总部签署项目设计协议，GCEM将承接诺思兰德产业化基地二期项目“生物药物生产基地”的设计任务。“生物药物生产基地”的主要功能是承接公司研发的创新药产业化生产。该项目规划建筑面积38000平方米，预计在2022年竣工。建设内容包括生物药原液生产车间、制剂生产车间、CMO生产车间、中试车间、研
12 . 13
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控股子公司汇恩兰德与欧康维视签署眼科战略合作协议
2019年12月12日，北京汇恩兰德制药有限公司与欧康维视生物医药（上海）有限公司在京签订眼科战略合作协议，双方首先合作单剂量玻璃酸钠滴眼液（0.3%）项目。汇恩兰德负责该产品的生产及质量控制，欧康维视负责该产品在全国范围内的独家推广工作。公司董事长许松山、总经理聂李亚、欧康维视首席执行官刘晔以及双方主要领导见证了签约仪式。公司董事长许松山表示：“汇恩兰德是一家专业的眼科用药品生产企业，拥有先进的
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媒体报道转载-动脉网
来自动脉网的报道，详文请点击链接查看。文章链接：诺思兰德：即将进入收获期，公司首个基因治疗新药启动Ⅲ期临床研究
11 . 19
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注射用重组人胸腺素β4（NL005）IIa期临床试验方案讨论会成功召开
2019年11月18日，我公司举办的注射用重组人胸腺素β4（NL005）IIa期临床试验方案讨论会在北京国宾酒店成功召开，会议旨在制定科学合理的临床试验方案并达到了预期效果。本次会议由中国医学科学院阜外医院冠心病中心副主任窦克非教授主持，会议邀请了首都医科大学宣武医院心内科主任医师/PCI组李静教授、首都医科大学附属北京潞河医院心血管中心学科主任/CCU主任郭金成教授、中国医学科学院阜外医院冠心病
11 . 14
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“新三板”改革新政为公司与资本对接带来新机遇
近日，全国股转公司发布《全国中小企业股份转让系统分层管理办法（征求意见稿）》，根据新办法的企业分层标准，我公司有望进入精选层，为公司上市带来新路径，加快转版上市进程。为构建多层次资本市场体系，证监会等有关部门于2006年在中关村科技园区建立了非上市股份公司进入代办股份转让系统进行报价转让试点，简称“新三板”。作为“新三板”推行阶段的50家试点企业之一，我公司于2008年完成股份制改革，并于2009
11 . 04
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诺思兰德与韩国Biotextech共同推进重组人胸腺素β4新药研发
2019年11月2日，公司董事长许松山与韩国Biotextech社长Jong-KooKang在韩国会面，评价了合作开发项目重组人胸腺素β4的研究进展及其Ⅰ期临床研究结果，讨论了后期重点研发内容及计划，并对共同开发其他适应症达成共识。双方对合作事项以及分工进一步明确，并表示将共同努力加快项目进度。　　胸腺素β4是人体内天然存在的一种小分子蛋白质，具有心肌保护与修复、促血管生成、促进细胞迁移、抗凋亡、
10 . 21
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我公司与韩国设计公司GCEM就药品产业化基地设计签订合作意向书
2019年10月18日，我公司董事长许松山接待了韩国GCEM公司总经理Park,Chung-Gwon及随行人员。双方就诺思兰德二期产业化项目——“生物工程药物产业化基地”的概念设计项目签订了合作意向书，并就项目规划需求进行了详细的沟通交流，初步确定了设计的具体内容和要求，并明确了后续的工作安排。本次开展的设计项目是主要承接我公司自主研发的生物新药的产业化基地。目前我公司已有Ⅲ期临床项目2个，Ⅱ期临
08 . 30
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诺思兰德获中关村重大前沿原创技术成果转化和产业化项目立项支持
近日，公海赌赌船710检测路线“下肢动脉缺血性疾病创新药的产业化研究”项目，被中关村科技园区管委会评为“重大前沿原创技术成果转化和产业化”项目，目前第一批支持资金已经到位。中关村管委会为贯彻落实北京市委市政府关于加快科技创新，发展新一代信息技术等十个高精尖产业的部署要求，发挥好市级专项资金引导作用，加大对分园高精尖产业发展重大项目的支持，于2018年设立了“重大前沿原创技术成果转化和产业化
08 . 19
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“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液” Ⅲ期临床试验研究者会成功召开
2019年8月18日，由公海赌赌船710检测路线主办的“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”III期临床试验研究者会议在北京成功召开。来自组长单位北京协和医院及全国近20家研究中心的医学专家以及昆拓信诚、联斯达、太美医疗等第三方研究机构的相关人员逾80人出席了会议。会议由III期临床试验主要研究者——北京协和医院血管外科刘昌伟教授主持，他重点讲解了药物注射位点的选择和设计；诺思兰德医学人员介
08 . 15
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诺思兰德2019半年工作总结会顺利召开
2019年8月15日下午，公司2019年度上半年工作总结会圆满召开。总结会上，公司常务副总裁聂李亚全面回顾了上半年的工作完成情况并指出了存在的问题。公司总裁许松山对各部门工作进行了点评，对大家上半年的工作成绩予以肯定。同时，他就下半年重点工作任务进行了布置，围绕加快公司重点项目进度，优化组织结构与业务流程，加强学习型组织建设等方面提出了具体要求；希望全体人员提高业务能力与工作效率，按照“各司其职、
08 . 13
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我公司药物生产基地项目入选北京市高精尖重大项目库
近日，由我公司全资子公司诺思兰德医药科技申报的《生物工程药物生产基地项目》入选北京市经济和信息化局高精尖重大项目库。该项目是我公司配合生物工程药物研发进程拟在通州药品生产基地投资的二期建设项目，包括微生物表达药物车间、动物细胞表达药物车间、中试车间、原辅料仓库、成品仓库、办公楼及展厅等。项目建成后，微生物表达药物生产线年产量600万支/年、动物细胞表达药物生产线年产量200万支/年。在满足公司自有
07 . 24
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生物药物产业化项目首次环境影响评价信息公开
（一）建设项目名称：生物药物产业化项目 （二）选址：北京通州经济开发区东区D-18、D-19地块
07 . 16
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诺思兰德子公司玻璃酸钠滴眼液获得药品注册批件
近日，我公司控股子公司汇恩兰德获得国家药品监督管理局核准并签发的化学药品“玻璃酸钠滴眼液”《药品注册批件》，批准文号：国药准字H20193204，规格为0.3%（0.8ml:2.4mg），这是汇恩兰德继酒石酸溴莫尼定滴眼液外又增加的眼科新品种。玻璃酸钠滴眼液主要用于治疗干燥综合征、斯·约二氏综合征、干眼综合征等内因性疾患，以及手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾患引起的角结膜上皮损伤。本次
07 . 11
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生物制品1类药物“注射用重组人胸腺素β4（rh-Tβ4）” 完成Ⅰ期单次给药临床研究
公海赌赌船710检测路线自主研发的生物制品1类新药——注射用重组人胸腺素β4(rh-Tβ4)近日顺利完成Ⅰ期单次给药临床研究。公司已确定该药物Ⅰ期多次给药临床研究方案，并于近日启动，预计于2018年内完成。胸腺素β4是人体内天然存在的一种小分子蛋白质，具有保护并修复心肌组织、抗炎症，促进角膜修复和伤口愈合、促进受损部位血管新生、参与神经系统的修复、促进毛发的生长等生物学活性，可用于开发皮肤
07 . 08
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汇恩兰德又一眼科药品获得药品注册受理通知书
2019年7月5日，我公司控股子公司汇恩兰德研发的四类仿制药“盐酸奥洛他定滴眼液”获得国家药品监督管理局下发的药品注册受理通知书，受理号为CYHS1900467国。盐酸奥洛他定作为肥大细胞稳定剂和选择性组胺H1拮抗剂，在活体和体外实验中均能抑制I型速发型过敏反应；同时，也是人结膜上皮细胞分泌促炎因子的抑制剂。奥洛他定可抑制肥大细胞炎症介质（组胺，类胰蛋白酶，前列腺素D2和TNFα）的释放，临床上用
07 . 03
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重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液Ⅲ期临床试验第一家研究中心启动会顺利召开
2019年7月3日，我公司“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”Ⅲ期临床试验启动会在北京协和医院顺利举行。北京协和医院临床药理机构、血管外科、公海赌赌船710检测路线（申办方）、昆拓信诚医药研发（北京）有限公司（CRO）、北京联斯达医药科技发展有限公司（SMO）等试验参与单位工作人员共计23人参加了本次启动会。Ⅲ期临床试验组长单位为北京协和医院，由血管外科刘昌伟教授担任本期试验的主要研究者，
06 . 11
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诺思兰德受邀参加第二届香港交易所生物科技周活动
2019年5月29-30日，公司受邀参加了香港交易所第二届生物科技周活动。本届生物科技周活动吸引了逾千名来自世界各地的著名科学家、生物科技创业家、投资者和政策制定者等共聚香港，分享并探讨生物科技相关的科学与创新发展以及投融资的前沿动态。　　香港交易所2018年4月推出上市改革，为尚未盈利的生物科技公司打开融资新途径。据港交所行政总裁李小加介绍，过去一年已有10家生物科技公司在香港上市，其中包括尚未
06 . 10
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不忘初心 团结奋进 知行合一 共创未来 ——诺思兰德十五周年庆典圆满举行
6月6日，诺思兰德公司成立十五周年庆典在九十九顶毡房隆重举行。公司总裁许松山与全体员工及公司成长的见证嘉宾等共同回顾了十五年来公司的成长历程。　　从大厂走进中关村生物医药园，十五年来诺思兰德扎实推进药品研发工作，探索经营模式，建设药品生产基地，在风雨洗礼中一步一个脚印茁壮成长，取得了今日的骄人成绩。　　风雨十五载，不忘初心！许总感谢每一位员工为公司发展做出的贡献，勉励大家团结奋进，用实际行动创造公
05 . 31
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重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液Ⅲ期临床研究项目通过中国人类遗传资源管理办公室审批
2019年5月30日，公海赌赌船710检测路线的“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”Ⅲ期临床试验获得了中国人类遗传资源管理办公室同意开展研究的批复意见。继3月份取得组长单位-北京协和医院的伦理委员会批件后，公司按照《人类遗传资源管理暂行办法》的规定，递交了本研究的审核申请。此次获得人遗办的批复意味着本项目启动前准备工作已就绪。我公司将严格按照此次批准的研究内容及范围开展相关工作，力争高标准
04 . 15
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诺思兰德党支部组织纪念“五四运动”100周年主题党日活动
为了“铭记历史、缅怀先烈、珍爱生活、开创未来”，2019年4月14日，公司党支部在聂李亚书记的带领下，前往黄花城水长城开展纪念“五四运动”100周年主题党日活动。活动从回顾“五四运动”开始，对“五四运动”爆发的起因、经过、影响等进行了回顾。随后，在一组致青春的诗歌朗诵中，全体党员重温了李大钊先生的《青春》、席慕蓉的《青春》、汪国真的《挡不住的青春》等经典名篇。大家被“以青春之我，创造青春之家庭，青
03 . 30
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重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液Ⅲ期临床试验获得组长单位伦理委员会批件
3月13日，公海赌赌船710检测路线的新药项目“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”Ⅲ期临床试验获得组长单位——中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会批件，正式启动该项目的Ⅲ期临床研究。“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”是利用新型肝细胞生长因子（HGF）基因和高效的pCK载体构建的一种裸质粒基因治疗药物，在国内开展治疗下肢动脉缺血性疾病适应症的研究。该项目在总结分析Ⅱ期临床研究结
03 . 20
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诺思兰德与昆拓信诚就临床研究签订战略合作协议
2019年3月15日，诺思兰德与昆拓信诚临床研究合作签约仪式在中关村生物医药园举行。公司董事长许松山与昆拓信诚总经理姚中在协议上签字，公司高管及临床团队人员、昆拓临床运营及商务人员共同见证了签约过程。本次签约，双方就临床研究战略合作及NL003项目Ⅲ期临床试验委托研究两项工作达成协议。诺思兰德坚持创新药物开发，具有丰富的研发管线；昆拓信诚是艾昆纬（原昆泰）在中国的全资子公司，专为在国内进行的临床研
02 . 21
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基因治疗药在日本首次获批
来自《日本经济新闻》2月21日报道,由日本AnGes公司开发的“重组人肝细胞生长因子裸质粒基因治疗药物”——商品名“Collategene”，于2月20日获得有条件批准，本次批准的适应症为溃疡治疗。该公司相关人员表示，该药物最早于2019年5月确定产品价格，预计治疗费用为每人200万~300万日元，约合人民币12.1~18.2万元每人。日本目前大约有15万左右适宜病人。该药物为日本首次批准的基因治
01 . 31
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携手逐梦 共赢未来 —— 诺思兰德2018年度工作总结暨表彰大会圆满召开
2019年1月31日，诺思兰德2018年度工作总结暨表彰大会圆满召开。会议首先由公司常务副总裁聂李亚全面回顾总结了2018年的各项工作，对成绩与不足进行了分析，并对2019年度重点工作进行了部署。接下来会议对2018年度优秀员工、十年荣誉员工、优秀科研项目及政府课题管理等专项工作进行了表彰。在座谈环节，大家畅所欲言，分享了各自的工作感悟以及对新的一年的期许。公司董事长许松山最后总结讲话并送上新年祝
01 . 21
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环游台湾宝岛 积聚力量 重新出发
2019年1月12日，公司全体员工乘坐台湾长荣航空公司航班，抵达台北桃园机场，开启了8日环岛之旅，拉开公司年会的序幕。跟随台湾导游，我们从台北乘车一路向南，过台中，途经高雄到达垦丁；再迂回北上，经台东，穿越北回归线，过花莲，乘坐台铁返回台北。环岛一圈，我们先后参观了台北故宫、101大楼、士林官邸、国父纪念馆、九份古镇等建筑；游览了阿里山、日月潭、白沙湾、太鲁阁森林公园自然风光；欣赏了太平洋、巴士海峡、台湾海峡交会的美景；品尝了台湾美食，近距离观赏了举世闻名的红珊瑚、蓝宝，听取了让人潸然泪下的老兵的故事。所到之处充分感受到了台湾的文化底蕴、城市的文明与台湾人做事到极致的态度。　　此次台湾之旅大家不仅放松了身心，更增进了团队的凝聚力。环岛游览期间，全体员工互帮互助，一路欢歌笑语，彰显了诺思兰德人的团结、紧张、严肃、活泼。环岛8日所见所闻，对每一个诺思兰德员工都是一段美好难忘的记忆。除却美丽的山水风光，让人不能忘怀的是其独特的人文风情。大家感受了印象中不一样的台湾，更愿意学其所长，将优良的文化、敬业的态度落实到自己的生活与工作中，脚踏实地为公司的发展进步做贡献。
12 . 25
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公司发布C轮定向增资股票发行认购公告
2018年12月24日，公司董事会召集并召开了诺思兰德2018年第一次临时股东大会，会议审议并表决通过了《关于公海赌赌船710检测路线股票发行方案的议案》。同日，公司在全国中小企业股份转让系统正式发布《公海赌赌船710检测路线股票发行认购公告》。本次认购对象合计4人，包括天津华金锦天医药医疗创业投资合伙企业、上海联创君浙创业中心2家机构投资以及2名公司高管。本轮募集资金合计8002
11 . 26
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“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”Ⅲ期临床试验研究者方案讨论会圆满召开
2018年11月25日，由北京协和医院主办的“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液Ⅲ期临床试验研究者方案讨论会”在丽亭酒店召开。本次会议由公海赌赌船710检测路线承办，北京协和医院著名血管外科专家刘昌伟教授主持本次会议，全国共8家医院的研究者参会。会议目的是完善临床试验方案的设计，更加科学合理的开展Ⅲ期临床试验。会议对Ⅲ期临床试验的方案进行了深入的讨论，讨论内容包括入选标准、排除标准、终点指标
10 . 31
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“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液” Ⅱ期临床试验结果于第28届国际血管联盟世界大会公布
近日,第28届国际血管联盟世界大会（IUA）暨第十届中国首都血管论坛（CCVS）在北京国际会议中心召开。首都医科大学宣武医院血管外科郭连瑞教授代表全体研究团队公布了“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”在中国治疗严重下肢动脉缺血性疾病的Ⅱ期临床研究结果。大会汇报的题目为“表达两种肝细胞生长因子亚型的基因裸质粒治疗严重下肢动脉缺血病人疼痛和溃疡的安全性和有效性”。“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”Ⅱ
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公司常务副总裁应邀参加北京市民营企业家座谈会
2018年10月25日上午，北京市委市政府召开民营企业家座谈会，市委书记蔡奇、市长陈吉宁等领导出席会议。公司常务副总裁聂李亚应邀参会，对公司发展情况、当前存在的问题及建议等向市领导进行了汇报。座谈会上，蔡奇书记强调各级各部门要切实为民营企业发展提供帮助，做好服务。北京要带头抓好国家减税降费政策落实，降低企业非税负担，帮助企业渡过难关。同时，他也希望广大民营企业家踏踏实实苦练内功，不断增强核心竞争力
10 . 15
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“注射用重组人胸腺素β4”Ⅰ期多次给药临床试验正式启动
2018年10月12日，“注射用重组人胸腺素β4”Ⅰ期多次给药临床试验启动会正式在首都医科大学附属北京世纪坛医院会议中心召开。本次试验依据Ⅰ期单次给药试验数据结果制定多次给药试验方案，继续观察多次给药的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量（MTD）和剂量限制性毒性（DLT），同时评价多次给药药代动力学（PK）参数特点和抗药抗体（ADA）指标。本次会议由首都医科大学附属北京世纪坛医院Ⅰ期临床试验研究室王
10 . 09
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诺思兰德两个新药项目亮相双创周北京分会场
2018年10月9日，全国大众创业万众创新活动周北京会场在中关村国家自主创新示范区展示中心拉开帷幕。今年双创周的主题为“高水平双创、高质量发展”，于10月9日至15日为期一周，设成都主会场、北京会场，全国各地设分会场举办系列活动，为各类创新主体提供双创交流平台。此次双创周，北京会场遴选出的300余家企业的600余项技术成果和科技产品参展，主题展包括奋进新时代、高质量发展、高水平双创、京津冀协同、高
09 . 03
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公司董事长荣获“全国归侨侨眷先进个人”称号
2018年8月29日上午，第十次全国归侨侨眷代表大会在北京人民大会堂开幕，习近平总书记等党和国家领导人出席会议。会上宣读了《中国侨联、国务院侨办关于表彰中国侨界杰出人物和全国归侨侨眷先进个人的决定》、《人力资源社会保障部、中国侨联关于表彰全国侨联系统先进集体和先进工作者的决定》、《中国侨联关于表彰全国侨联系统先进组织和先进个人的决定》，并为获奖单位和个人颁奖。我公司董事长许松山荣获“全国归侨侨眷先
08 . 07
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诺思兰德全球首次实现裸质粒基因治疗药物500L规模化生产
公海赌赌船710检测路线近日完成“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”Ⅲ期临床用样品制备，其生产规模为500L。据调查，500L规模的裸质粒基因治疗药物制备是迄今为止全球范围内首次达到的最大生产规模。　　裸质粒是指没有结合蛋白、脂类或者对其有保护作用其他分子的质粒DNA，因其具有自主复制的能力，并可以表达所携带的遗传信息，被用于生物制药、农业、食品等行业，尤其在生物制药领域应用广泛。裸质粒基
08 . 06
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公司常务副总裁聂李亚受邀参加中国心脏大会（CHC）2018
2018年8月2日，由中华医学会、国家心血管病中心、北京楷祺心血管公益基金会三方联合主办的中国心脏大会（CHC）2018暨国际冠心病大会（ICC）2018暨第三届中国血管大会（CVC）在北京国家会议中心开幕。我公司常务副总裁聂李亚受组委会邀请出席，作为国内主席团成员在中国心血管基础研究论坛暨心血管疾病国家重点实验室学术交流会之“先天性疾病的精准医疗”分会场担任主持人。　　中国心脏大会现已发展成为我
07 . 19
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肝细胞生长因子裸质粒注射液 三期临床用样品制备顺利完成
2018年7月15日，由公司药物研发部及生产管理部人员组成的临床用样品生产小组顺利完成肝细胞生长因子裸质粒注射液原液制备任务，为该项目按计划启动三期临床试验提供了用药保障。本次临床试验用药品租用江苏耀海生物制药有限公司GMP生物制剂车间，按照药品生产质量管理规范的要求，完成了三期临床试验用样品制备，药品质量符合本品的质量标准。本次培养规模为500L,达到了规模化生产的要求。
07 . 17
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重组人白介素11完成Ⅲa期临床试验达到预期结果
公海赌赌船710检测路线开发的“Δ1-9，丙氨酸10，天冬酰胺134，重组人白细胞介素11”(以下简称该药物)是天然人白介素11的一种新型改构体，在分子结构和生产工艺等方面进行了多项创新性改造，拥有我国自主知识产权(发明专利：ZL01110081.8)。与国内外同类产品比较，其用药剂量仅为同类产品的1/3—1/5，且具有疗效明确、不良反应少等明显优势，有望成为新一代治疗血小板减少症的白介素
07 . 06
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汇恩兰德制药：引进“吹、灌、封”（BFS）一体化无菌滴眼液自动生产线生产高品质的眼科用药
北京汇恩兰德制药有限公司（以下简称“汇恩兰德”）是一家新建的高科技制药企业，成立于2012年，其主营业务为研发、生产及经营高品质的眼科用药品，为眼科临床提供整体解决方案，并致力于成为亚洲最大的眼科用药品供应商。公司于2015年完成药厂的建设，投资1.5亿元，规划建设7条滴眼液生产线，目前已建成3条，可生产单剂量和多剂量滴眼液，年生产能力1.1亿支。公司引进美国Weiler公司制造的“吹、灌、封”（
06 . 27
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基因治疗创新药物重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液治疗下肢缺血性疾病Ⅱ期临床试验结果达到预期
重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液是公海赌赌船710检测路线自主研发的基因治疗药物，可用于外周动脉缺血性疾病、冠心病、糖尿病周围神经病变等适应症的治疗。目前在国内治疗严重下肢缺血性疾（CLI）适应症已完成Ⅱ期临床研究，试验数据积极，Ⅲ期临床试验即将启动，有望成为我国第一个进入到Ⅲ期关键性临床研究阶段的裸质粒基因治疗药物。诺思兰德完成的Ⅱ期临床试验采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的试验设
06 . 19
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美国FDA将陆续出台有关政策鼓励基因治疗药物开发
美国FDA网站2017年12月19日报道，FDA最新批准了SparkTherapeutics公司新型基因疗法Luxturna，用于治疗遗传性视力丧失，这是美国批准的首个真正意义上的基因疗法。报道还称无论从基因疗法的作用机制，还是从基因疗法的扩展应用，这次的批准均是一个里程碑事件，显示了基因疗法的突破以及在治疗挑战性疾病方面所具有的潜能。FDA生物制品评价与研究中主任Marks博士称“Luxturn
06 . 14
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美国FDA局长称：2022年将有40种基因治疗药物在美上市
种基因疗法。同时，FDA将在未来短时间内发布6个有关基因疗法的指导性文件。”这一声明充分显示出基因治疗药物正迎来前所未有的开发热潮。同时，由于基因治疗存在的复杂性，FDA也将以不同的方式对其进行审批，基因治疗药物将有望实现加速评审，这对基因治疗药物开发企业来说是一个利好消息，可加快药品上市进程。文章来源：https://news.pharmacodia.com/news/html/info/inf
06 . 11
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香港上市新政将开启未盈利生物科技企业新的市场升级之路
H股改革新政2017年6月16日，香港联合交易所有限公司(以下简称：联交所)刊发《有关建议设立创新板的框架谘询文件》，咨询文件主要议题为增设创新板和优化创业板，按步拓宽香港上市制度，便利新兴产业及创新型公司来港上市。2017年12月15日，联交所发表《有关检讨创业板及修订〈创业板规则〉及〈主板规则〉的谘询文件》，根据回馈的意见综合考虑，联交所拟在《主板规则》新增两个章节，不再设创新板，同样也不为该
06 . 08
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裸质粒载体在基因治疗药物中的应用
一、基因治疗药物研发概况基因治疗是二十世纪九十年代发展起来的一种全新的疾病治疗模式，是通过载体将外源基因导入靶细胞，以纠正或改善致病基因所产生的缺陷，达到治疗疾病的目的。“GeneTherapyClinicalTrialsWorldwide”的统计，至2017年11月，全球范围共开展了2597个临床试验，主要集中于癌症、单基因遗传病以及心血管疾病等方面的治疗。2012年，欧洲首个基因治疗药物Gly
05 . 30
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韩国Viromed公司rhHGF/DNA项目获美国RMAT认定加速上市进程
近日，我公司海外合作伙伴韩国Viromed公司公布了其在美国开展III期临床试验的基因治疗药rhHGF/DNA项目（VM202，适应症：痛性糖尿病周围神经病变）获美国FDA授予再生医学先进疗法认定（RegenerativeMedicineAdvancedTherapy，RMAT）。获得该资格可享受FDA的优先审评通道，在开发过程中与监管机构保持良好沟通，有利于缩短审评周期并提高成功上市的可能性。　
05 . 18
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“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液” Ⅲ期临床试验方案讨论会顺利召开
为制定科学合理的临床试验方案，我公司于2018年5月17日组织召开“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”Ⅲ期临床试验方案讨论会。会议邀请北京协和医院血管外科刘昌伟主任等专家，针对本试验的入选、排除标准及疗效指标、注射位点选择原则等问题，进行了充分的讨论。公司董事长许松山、副总裁韩成权以及临床研究部全体人员参加了会议。这是继2018年4月与药品审评中心召开的沟通交流会之后的再一次专家论证会。本次会议的

资质荣誉 

--国家级高新技术企业， 拥有授权专利20项，先后承担国家级“重大新药创制”课题8项 --

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投资者关系

秉承“创造价值、服务健康”的宗旨，公司致力于发展成为创新型生物制药企业，为中国医药产业进步及人类健康做出积极的贡献。

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